Influência do precursor do catalisador CuO-ZnO na hidrogenação de CO2 a metanol

Autores

  • Gustavo Medeiros de Paula INCT-CAPICUA/UFSCar Autor
  • Renatto Andrade Angeli Autor
  • Luana do Nascimento Rocha de Paula Autor
  • José Mansur Assaf Autor
  • Janaina Fernandes Gomes Autor

Palavras-chave:

Hidrogenação de CO2, Cu-ZnO, diferentes agentes precipitantes, diferentes métodos de síntese

Resumo

Neste trabalho investigou-se a influência das fases precursoras do óxido de CuO-ZnO na conversão de CO2 em metanol. Os precursores do óxido foram sintetizados por coprecipitação ou síntese hidrotérmica, utilizando misturas reacionais com as seguintes composições molares: 1 Zn(NO3)2.6H2O: X Cu(NO3)2.3H2O: 9 NaHCO3: 800 H2O ou 1 Zn(NO3)2.6H2O: X Cu(NO3)2.3H2O: 9 NH2CONH2: 800 H2O, onde X = 0,25 ou 0,67 ou 1,50. Os testes catalíticos foram realizados em um reator de fluxo contínuo, operando a 1 atm, com alimentação de 40 mL min-1 (3 H2: 1 CO2). Os resultados mostraram que o método de coprecipitação produz uma mistura de fases precursoras com morfologias indefinidas. Já o método de síntese hidrotérmica controla as fases precipitadas e tende a formar microestruturas esféricas compostas por folhas interconectadas. O catalisador sintetizado com ureia via síntese hidrotérmica, com agitação por tombamento e Cu/Zn = 1,5, apresentou a maior atividade catalítica, com conversão de CO2 e seletividade para CO e metanol de XCO2 = 8%, SCO = 83% e SMeOH = 17%, respectivamente, e produtividade de metanol de PMEOH = 94 mmol gcat-1 h-1, sob pressão atmosférica e a 200 ºC.

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Publicado

31-10-2025

Edição

Seção

Catálise para transição energética