Aplicação de catalisadores à base de hidróxidos duplos lamelares de Ni, Mg e Al no craqueamento térmico de óleo de soja em microescala

Autores

  • Juan Felipe González Alba Universidade Federal de Pernambuco Autor
  • Vithor Gabriel Ramos Marques de Oliveira Autor
  • Celmy Maria Bezerra de Menezes Barbosa Autor
  • José Geraldo de Andrade Pacheco Filho Autor
  • Santiago Arias Henao Autor
  • Roger Frèty Autor
  • Florival Rodrigues de Carvalho Autor
  • Luiz Stragevitch Autor

Palavras-chave:

Craqueamento térmico, Óleo de soja, Óxidos mistos, Biocombustíveis

Resumo

A crescente demanda por fontes de energia sustentáveis impulsiona o desenvolvimento de tecnologias para conversão de biomassa em combustíveis renováveis. Neste trabalho, foram sintetizados e caracterizados catalisadores do tipo óxido misto à base de hidróxidos duplos lamelares com Ni, Al e Mg, visando sua aplicação no craqueamento térmico do óleo de soja em microescala. As análises estruturais e texturais confirmaram que NiAlMg1 e NiAlMg2 são materiais mesoporosos, com elevada área superficial (258 e 275 m2/g) e acidez modulável (9,6 e 9,2 µmol NH3/m²) em função da sua composição química. Os testes reacionais mostraram que ambos os catalisadores aumentaram significativamente a conversão da reação em comparação ao processo térmico (108 % e 129 %). O catalisador NiAlMg2, com maior teor de Mg, apresentou maior seletividade para hidrocarbonetos na faixa da gasolina (C5–C9), podendo estar associado à sua acidez forte e maior área superficial. Já o NiAlMg1 destacou-se pela produção de hidrocarbonetos leves e frações do diesel (C16–C17). Os resultados indicam que a composição catalítica influencia diretamente a distribuição dos produtos, reforçando o potencial desses materiais para a produção de biocombustíveis a partir de processos termoquímicos com óleos vegetais.

Referências

1. I. Vásquez-Garrido; A. Guevara-Lara; A. López-Benítez. Chem Eng. J. 2023, 452, 139508.

2. E.Y. Emori; F.H. Hirashima; C.H. Zandonai; C.A. Ortiz-Bravo; N.R.C. Fernandes-Machado, M.H.N.Olsen-Scaliante. Catal. Today. 2017, 279, 168-176.

3. A. K. Lup; F. Abnisa; W. Daud; M. K. Aroua. A J. Ind. Eng. Chem. 2017, 56, 1–34.

4. S. Arias; J. G. Eon; R. A. S. San Gil; Y. E. Licea; L. A. Palacio; A. C. Faro. Dalton Trans. 2013, 42, 2084–2093.

5. S. Arias; J. F. González; L. V. Sousa; C. B. M. Barbosa; A. O. S. Silva; R. Fréty; J. G. A. Pacheco. Catal. Today 2021, 381.

6. R.M.de L. Rodrigues; C.B. Reis; J-G Eon; L.A. Palacio. Dehydrogenation. Braz. J. Chem. Eng. 2022. https://doi.org/10.1007/s43153-022-00295-7

7. Z. Abdelsadek; J.P. Holgado; D. Halliche; A. Caballero; O. Cherifi; S. Gonzalez-Cortes; P. J. Masset. Catal. Lett., 2021, https://doi.org/10.1007/s10562-020-03513-4

8. M. Thommes; K. Kaneko; A.V. Neimark; J.P. Olivier; F. Reinoso; J. Rouquerol; K.S. Sing. Pure Appl. Chem. 2015, 87, 9–10, 1051–1069.

9. Q. Su; L. Gu; Y. Yao; J. Zhao; W. Ji; W. Ding; C-K. Au. Appl. Catal. B., 2017, 201, 451-460.

Publicado

03-11-2025

Edição

Seção

Conversão de Biomassa e moléculas derivadas