Oxidação de DBT em um modelo de combustível por meio de espécies reativas de oxigênio geradas a partir de fotocatalisadores à base de nióbio e molibdênio
Palavras-chave:
Dessulfurização oxidativa, Fotocatálise, Espécies reativas de oxigênio, Dibenzotiofeno, Purificação de combustívelResumo
A liberação de dióxido de enxofre (SOx) na atmosfera devido à queima de combustíveis fósseis é reconhecida como um fator significativo na poluição do ar. Tendo em vista que os padrões ambientais exigem a redução dos níveis de enxofre nos combustíveis para menos de 10 ppm há um foco global na dessulfurização dos combustíveis. Neste trabalho, fotocatalisadores à base de nióbio e molibdênio (G1(Mo-Mo), G2(Nb-Mo) e G3(Nb-Nb)) foram sintetizados e caracterizados por DRX, MET, UV-Vis/DRS, FTIR, espectroscopia Raman e análise de acidez de superfície. A oxidação do dibenzotiofeno (DBT) revelou que G2(Nb-Mo) teve atividade aumentada sob luz visível sem oxidantes externos, devido à interação sinérgica entre nióbio e molibdênio e à labilidade dos grupos peróxidos estruturais. Sob luz visível e peróxido de hidrogênio, G1(Mo-Mo) atingiu a maior conversão de DBT (88,51%), atribuída à sua lacuna de banda ótima e separação de carga eficiente. Os resultados demonstram o potencial dos sistemas Nb-Mo como catalisadores eficientes para dessulfuração oxidativa em condições moderadas. Estudos futuros devem investigar a estabilidade e o desempenho do catalisador em matrizes de combustível reais.
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