Isomerização do óxido de α-pineno catalisada por cobalto: Síntese seletiva do trans-pinocarveol
Palavras-chave:
Óxido de α-pineno, Isomerização, Cobalto, trans-pinocarveolResumo
O desenvolvimento de processos catalíticos sustentáveis e economicamente viáveis, voltados para o beneficiamento de compostos biorrenováveis, configura-se uma importante tendência dentro da indústria química. Neste estudo, relatamos um processo catalítico eficiente e ambientalmente benigno envolvendo a reação de isomerização do óxido de α-pineno catalisada por cobalto, um metal não-nobre, abundante, disponível e de baixo custo. O processo conduzido com Co₂(CO)₈ como precursor catalítico, óxido de fosfina como promotor e p-cimeno como solvente sob condições reacionais suaves possibilitou a obtenção do terpenóide trans-pinocarveol com rendimento inédito de 84%. trans-Pinocarveol é um produto altamente valioso para indústria de fragrâncias e flavorizantes e indústria farmacêutica.
Referências
1. Y. Gu; Jérôme, F. Jérôme, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 9550-9570.
2. M. Crocker; E. Santillan-Jimenez, Chemical Catalysts for Biomass Upgrading, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., 2020.
3. Z. G. Brill et al. Chem. Rev. 2017, 117, 11753−11795.
4. E. V. Gusevskaya, ChemCatChem. 2014, 6, 1506-1515.
5. C. J. A. Ribeiro et al. Catalysis Today 2020, 344,166–170.
6. J. E. Sánchez-Velandia, et al. Catalysis Reviews, 2024.
7. M. Hapke; G. Hilt, Cobalt Catalysis in Organic Synthesis: Methods and Reactions, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2020.
8. M. Weller et al. Química inorgânica, Porto Alegre: Bookman, 2017.
9. F. G. Delolo et al. ACS Sustainable Chem. Eng. 2021, 9, 5148−5154.
10. A. Labhar et al. Natural Product Communications 2024, 19(2), 1–14.
11. Paraschos, S. et al. Food Chemistry 2011, 129, 907–911.